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北京GR/BET-72細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀價(jià)格

價(jià)格
電議

型號(hào)
GR/BET-72

品牌
北京恒瑞鑫達(dá)科技有限公司

所在地
北京市 海淀區(qū)

更新時(shí)間
2021-03-23 16:47:33

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    北京GR/BET-72細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀價(jià)格產(chǎn)品說(shuō)明：

    細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀完全符合《藥典》的要求，可以進(jìn)行凝膠法、光度法的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，其中光度法包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法。儀器所配置的軟件功能強(qiáng)大，簡(jiǎn)便易用，具有實(shí)驗(yàn)設(shè)置向?qū)Чδ?，幫助用?hù)快速方便的建立新實(shí)驗(yàn)；具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種實(shí)驗(yàn)分析方法。多任務(wù)工作模式，可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)，循環(huán)使用檢測(cè)孔。
    北京GR/BET-72細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀價(jià)格性能特點(diǎn)
    ·每一個(gè)檢測(cè)孔位單獨(dú)檢測(cè)計(jì)時(shí)，檢測(cè)光源強(qiáng)度穩(wěn)定,長(zhǎng)壽命。
    ·儀器有450nm、660nm兩種檢測(cè)波長(zhǎng)可供選擇。
    ·儀器可以適用所有的國(guó)內(nèi)外鱟試劑。
    技術(shù)指標(biāo)
    ·檢測(cè)孔數(shù)：72孔
    ·溫度控制：37.0℃±0.3℃
    ·溫度漂移：＜0.1℃(環(huán)境溫度從18℃-30℃)
    ·操作方式: 電腦連機(jī)操作(EasyBET 軟件)

    細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀  凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀

    型號(hào)：GR/BET-72

    產(chǎn)品說(shuō)明：

    細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀完全符合《藥典》的要求，可以進(jìn)行凝膠法、光度法的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，其中光度法包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法。儀器所配置的軟件功能強(qiáng)大，簡(jiǎn)便易用，具有實(shí)驗(yàn)設(shè)置向?qū)Чδ?，幫助用?hù)快速方便的建立新實(shí)驗(yàn)；具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種實(shí)驗(yàn)分析方法。多任務(wù)工作模式，可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)，循環(huán)使用檢測(cè)孔。
    性能特點(diǎn)
    ·每一個(gè)檢測(cè)孔位單獨(dú)檢測(cè)計(jì)時(shí)，檢測(cè)光源強(qiáng)度穩(wěn)定,長(zhǎng)壽命。
    ·儀器有450nm、660nm兩種檢測(cè)波長(zhǎng)可供選擇。
    ·儀器可以適用所有的國(guó)內(nèi)外鱟試劑。
    技術(shù)指標(biāo)
    ·檢測(cè)孔數(shù)：72孔
    ·溫度控制：37.0℃±0.3℃
    ·溫度漂移：＜0.1℃(環(huán)境溫度從18℃-30℃)
    ·操作方式: 電腦連機(jī)操作(EasyBET 軟件)
    ·檢測(cè)波長(zhǎng): 450nm、660nm
    檢測(cè)軟件功能特點(diǎn)
    ·資源管理式操作界面，操作直觀方便，實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。
    ·可同時(shí)開(kāi)啟多個(gè)實(shí)驗(yàn)，或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開(kāi)以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
    ·可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。
    ·實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線，全部曲線可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。
    ·多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理，支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線合并功能。
    ·自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。
    儀器應(yīng)用范圍
    ·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。
    ·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）。
    ·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)。
    ·新藥研制實(shí)驗(yàn)中，定量法可以滿(mǎn)足其快速檢驗(yàn)的要求。
    ·藥檢測(cè)部門(mén)使用定量法檢測(cè)，其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。
    ·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
    ·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。

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